新藥開發(fā)研究：

　　人用藥物及其他藥物：針對一些感染性疾病的藥物，如各種病毒病、細菌病等，在新藥的開發(fā)過程中，快速了解藥物對疾病進程的影響可以為新藥開發(fā)節(jié)約大量的人力、時間和資金，與以前所用的Elisa等方法相比，實時熒光定量PCR儀可以快速、準(zhǔn)確、定量、靈敏地測定血液或組織中病原體的含量，因此有利用分析藥物的作用效果，為比較不同的配方的療效、用藥量、用藥時間等等提供快速、定量的評價。

　　超早期感染用藥物及療法的研究與開發(fā)：

　　實時熒光定量PCR方法測定是血液中病毒核酸的含量，因此不必等到病人體內(nèi)產(chǎn)生抗體，同時，由于其靈敏度與Elisa相比不可同日而語，在病毒感染的早期，即血液中病毒含量很低時就可以測定。因此就出現(xiàn)了一個新的領(lǐng)域，即在病毒或細菌含量很低時如何用藥，用什么藥以及用藥量等進行研究，為將疾病消滅在超早期作出貢獻。

　　藥物療效研究：

　　對于一些已經(jīng)上市的新藥或是應(yīng)用了很長時間的老藥，其用藥的效果以及用藥量及用藥時間都可以進行進一步的研究，ABI_Stepone 熒光定量PCR儀為更加合理化的應(yīng)用這些藥物為人類造福進行進一步的研究。以前所用的方法由于不能準(zhǔn)確定量，靈敏度也不夠，因此有很多需要研究的內(nèi)容沒有完成。這一方面需要研究內(nèi)容很多，意義也很大。

　　新的愈后指標(biāo)的研究：

　　對于感染性疾病，在藥物作用至一定程度后，就認(rèn)為可以停藥了，但是應(yīng)該在什么停藥，現(xiàn)在大都沒有一個明確的指標(biāo)，現(xiàn)在所用的指標(biāo)由于受到檢測方法的靈敏度及準(zhǔn)確性限制，這一指標(biāo)未必合理，因此有必要對治愈的指標(biāo)以及指標(biāo)與復(fù)發(fā)率以及疾病轉(zhuǎn)化為其他疾病之間的關(guān)系等進行進一步的研究，從而為藥物或療法*治愈疾病打下堅實的理論基礎(chǔ)。

　　新診斷及檢驗試劑的開發(fā)：

　　ABI_Stepone 熒光定量PCR儀現(xiàn)有的很多診斷及檢驗方法都不能同時滿足快速、靈敏、定量的要求如現(xiàn)有培養(yǎng)法、Elisa法等等，而熒光定量PCR方法以則可以做到這一點，從而可為臨床疾病、商檢、糧油檢驗、食品檢驗、血液檢驗等等開發(fā)新的試劑，從而提高檢驗的靈敏度、速度及準(zhǔn)確性等;這類試劑的種類是非常多的，所開發(fā)的試劑的社會效益及經(jīng)濟效益都是很巨大的。